这一发现可以极大地改变慢性疼痛的识别和管理方式,而是通过特定的修饰基因来减少导致疾病的基因的负面影响

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根据转化视觉科学与技术的一篇论文,一项针对严重干眼症的新型酶治疗的I /
II期临床试验的参与者经历了疾病和不适的减少症状。

德克萨斯州加尔维斯顿 –
由加尔维斯顿德克萨斯大学医学分院的一个团队领导的研究人员能够通过针对胰岛素抵抗的药物大大减轻纤维肌痛患者的疼痛。

就像在大海捞针一样,识别与特定疾病有关的基因可能是一个艰巨而耗时的过程。为了改善这一过程,由贝勒医学院的研究人员领导的团队开发了一种新的生物信息学工具,可以分析CRISPR合并的筛选数据,并以比其他现有方法更高的灵敏度和准确度确定潜在相关基因的候选基因。新的基于网络的分析工具也更快,更友好,因为它不需要生物信息学培训来使用它。该研究发表在基因组研究杂志上。

该试验比较了含有生物合成形式的DNase酶的滴眼液和不含酶的滴眼液。DNase破坏眼睛表面上的核酸基材料。

这一发现可以极大地改变慢性疼痛的识别和管理方式。UTMB神经病学教授Miguel
Pappolla博士表示,虽然这一发现非常初步,但可能导致纤维肌痛和相关慢性疼痛形式的革命性转变。新方法有可能为医疗保健系统节省数十亿美元,并减少许多人对鸦片剂的痛苦管理依赖。

这个项目源于与研究神经系统疾病的Huda
Zoghbi博士实验室的合作。该实验室的目标之一是确定可以用药物靶向的修饰基因,相应的作者,Zhanndong
Liu博士说。贝勒的儿科和神经学,以及德克萨斯儿童医院Jan和Dan
Duncan神经学研究所的生物信息学核心主任。

伊利诺伊大学芝加哥医学院眼科学和视觉科学教授,临床主要研究人员Sandeep
Jain博士说:试验中使用DNase滴剂治疗的参与者报告眼睛不适,角膜更健康。审判。

UTMB团队的研究人员以及来自美国各地的合作者,包括美国国立卫生研究院,首次使用普通血液检测胰岛素抵抗或前驱糖尿病,将患有纤维肌痛的患者与正常人分开。然后,他们用针对胰岛素抵抗的药物治疗纤维肌痛患者,这显着降低了他们的疼痛水平。该研究最近发表在PlosOne上。

修饰基因是影响另一基因表达的基因。识别修饰基因背后的想法是尝试治疗疾病,而不是直接影响实际引起疾病的基因,而是通过特定的修饰基因来减少导致疾病的基因的负面影响。

在干眼病中,眼泪的产生失调,并且眼睛的透明外层角膜发炎。在严重的干眼病中,通常伴有干燥综合征和眼移植物抗宿主病等疾病,角膜组织中的炎症可能变得极端,导致眼睛疼痛和对光敏感。

纤维肌痛是引起慢性疼痛和残疾的最常见病症之一。纤维肌痛的全球经济影响是巨大的

仅在美国,相关的医疗保健费用每年约为1000亿美元。尽管进行了广泛的研究,纤维肌痛的原因尚不清楚,因此除了减轻疼痛的药物之外,没有特定的诊断或治疗方法。

早期的研究发现,胰岛素抵抗导致大脑小血管功能障碍。由于这个问题也出现在纤维肌痛中,我们调查胰岛素抵抗是否是这种疾病的缺失环节,Pappolla说。我们发现大多数

  • 如果不是全部 –
    患有纤维肌痛的患者可以通过他们的A1c水平来识别,这反映了过去两到三个月的平均血糖水平。

A1c值略高的前糖尿病患者发生中枢性(脑)疼痛的风险较高,这是纤维肌痛和其他慢性疼痛疾病的标志。

研究人员确定,转诊到亚专科疼痛医学诊所的患者需要治疗广泛的肌肉/结缔组织疼痛。所有符合纤维肌痛标准的患者按年龄分成较小的组。与年龄匹配的对照组相比,纤维肌痛患者的A1c水平显着升高。

贝博体育 ,考虑到对纤维肌痛的广泛研究,我们感到困惑的是,先前的研究忽略了这种简单的联系,Pappolla说。这种疏忽的主要原因是大约一半的纤维肌痛患者目前认为A1c值在正常范围内。但是,这是第一项分析这些人群年龄标准化水平的研究,因为最佳A1c水平在整个生命过程中都有所不同。调整患者的年龄对突出患者和对照组之间的差异至关重要。

对于纤维肌痛患者,二甲双胍(一种用于对抗胰岛素抵抗的药物)被添加到他们目前的药物中。他们的疼痛程度显着下降。

为了确定修饰基因的候选者,Zoghbi实验室使用CRISPR技术筛选整个基因组。

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