贝博体育研究人员选择了两名患者的肿瘤,进化生物学中的一个关键问题是新基因是如何产生和发展的

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达拉斯 – 2019年6月3日 –
一项新的成像测试显示了识别最有可能从免疫疗法中受益的肾癌患者的希望。

进化生物学中的一个关键问题是新基因是如何产生和发展的。瑞典研究人员现在展示了如何从随机DNA序列中选择有利于细菌的新基因和功能。结果发表在科学期刊mBio上。

密歇根大学的研究人员发现,创伤性脑损伤,tau和泛素C末端水解酶L1的两种生物标志物的血清水平在高加速头部撞击后升高,即使没有临床诊断为脑震荡。他们的完整发现今天在神经外科杂志上发表,文章由于高中足球运动员临床上无症状的高加速头部撞击引起的脑损伤升高标记,由Jacob
R. Joseph医学博士及其同事发表。

贝博体育,在今天发表在癌症免疫治疗杂志上的一项研究中,德州大学西南医学中心肾癌项目的研究人员开发了一项新的测试,以阐明可能对检查点抑制剂有反应的肾癌。

新基因和功能蛋白如何产生和发展?这是进化生物学中最基本的问题之一。已经提出了两种不同类型的机制:(1)具有新功能的新基因来自现有基因,和(2)新基因和蛋白质从随机DNA序列进化而与现有基因和蛋白质没有相似性。在本研究中,研究人员探索了后一种机制:来自随机DNA序列的新基因和蛋白质的进化

在美式橄榄球运动中,运动员经常受到不同强度的头部撞击,并且击中可能会或可能不会产生脑震荡的临床症状和体征。有时很难判断这些命中是否会导致脑损伤,以及在多大程度上造成脑损伤。目前的神经影像学技术通常无法检测到头部撞击引起的脑损伤,一些运动员可能不会注意到微妙的症状,或者可能不愿意报告他们的症状,以免被踢掉。

该策略涉及将免疫治疗药物atezolizumab(Tecentriq,Genentech / Roche
Group)转化为诊断示踪剂。用于治疗肺癌,乳腺癌和膀胱癌的Atezolizumab可与PD-L1结合并使其失效,PD-L1是癌细胞在其表面显示的一种蛋白质,用于关闭接近杀伤性免疫细胞。通过使用回旋加速器产生的放射性金属锆-89(Zr89)标记atezolizumab,研究者能够使用PET(正电子发射断层扫描)显现atezolizumab。因此,可以使用单一的,非常小剂量的Zr89-阿司珠单抗来评估肿瘤是否部署PD-L1以抑制免疫细胞以及抑制该途径的药物是否有效。

  • 称为de novo
    evolution。很容易理解,当一个基因已经存在时,它可以被修改并获得一个新的功能。但是,没有如何变成一种能够提供自然选择所青睐的小优势的功能呢?

研究人员使用基于头盔的加速度计和创伤性脑损伤(TBI)血清生物标志物的测量来检查高加速度头部撞击(HHI)的影响,并专门回答以下问题:即使没有脑震荡的临床症状,HHI会导致TBI生物标志物的高血清水平吗?在高中橄榄球赛季期间,运动员中TBI标志物的纵向轮廓是什么?

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