为了识别植物物种的叶片排列,路德维希癌症研究(Ludwig Cancer

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研究人员使用一种新的流式细胞仪分析方法,设计出一种精确的方法,通过独特的表面蛋白鉴定这些斑块内肥大细胞的特定亚群,并确定其激活机制。对这些动脉粥样硬化介质的详细了解为开发人类动脉粥样硬化的新疗法提供了重要机会。

路德维希癌症研究(Ludwig Cancer
Research)研究破译了癌症和免疫细胞之间复杂的分子对话,这对于协调杀死癌细胞的T细胞成功侵入肿瘤至关重要。

叶子可以享受它们的阴影,秋天的颜色或味道,植物上的叶子排列是识别物种的实用方法。然而,植物如何控制它们的叶子排列的细节在植物学中仍然是一个持久的谜。最近,一种具有独特叶片图案的日本植物物种揭示了几乎所有植物如何控制其叶片排列的意外洞察力。

发表在细胞杂志上的研究结果建立在之前的研究基础上,该研究已经确定了CD117+FcRI+斑块内肥大细胞亚型在斑块发育,进展和去稳定中的特定作用。然而,它们的表征以前依赖于免疫组织化学,其仅通过少数表面标记物表征细胞身份。

我们发现两种关键的趋化因子CCL5和CXCL9普遍与所有实体肿瘤的T细胞浸润有关,路德维希癌症研究所洛桑分院负责人George
Coukos领导该研究。它们同时存在于肿瘤中是T细胞植入和T细胞发炎肿瘤的关键要求,也称为热肿瘤。

我们开发了新的模型来解释一种特殊的叶片排列模式。但事实上,它更准确地反映了一种特定植物的性质,但更多地反映了自然界观察到的几乎所有叶片排列模式的多样性范围,副教授说。来自东京大学Koishikawa植物园的Munetaka
Sugiyama。

反过来,这限制了科学家精确表征肥大细胞的能力,包括其激活状态的知识。现在,Kritikou等人开发了基于流式细胞仪的方法。,已经启用了基于多标记的特定肥大细胞类型的鉴定,以及它们在人动脉粥样硬化斑块中存在的激活状态。

趋化因子,介导各种免疫细胞进入肿瘤微环境的信号蛋白,帮助T细胞进入肿瘤并影响肿瘤免疫和治疗结果。但是,涉及哪些趋化因子以及它们如何相互作用以达到目的尚不清楚。

所有的角度为了识别植物物种的叶片排列,植物学家测量叶子之间的角度,将茎从最老的叶子​​向上移动到最年轻的叶子。

用免疫组织化学和流式细胞仪检测

该研究发表在最新一期的癌症细胞杂志上,该研究确定了与癌症免疫治疗密切相关的生物标志物,可以对肿瘤进行更精确的临床分类。它还可以为癌症的新型细胞和其他免疫疗法的设计提供信息。这些发现提高了我们对T细胞攻击肿瘤如何在T细胞炎症肿瘤中自然协调的理解,该论文的第一作者Ludwig
Lausanne的博士后研究员Denarda Dangaj说。

常见的图案是对称的,叶子以90度(罗勒或薄荷),180度(茎秆,如竹子)的规则间隔排列,或者在斐波那契金角螺旋中(如某些球形仙人掌上的针,或多汁的螺旋芦荟)
)。

Kritikou教授及其团队开发了一种新的流式细胞术方法,可以使用多种细胞标记准确确定肥大细胞的身份和活化状态。Kritikou和她的团队一起描述了它们在动脉粥样硬化中的病理作用的激活机制。

这项最新研究是由Coukos实验室2003年发现的,该研究表明肿瘤被杀伤(或CD8
+)T细胞浸润的卵巢癌患者 – 它们会破坏感染和癌细胞 –
表明存活率提高。其他研究发现大多数实体肿瘤具有相似的相关性。

Sugiyama的研究小组所研究的特殊模式被称为orixate,是日本,中国和朝鲜半岛的灌木种Orixa
japonica。O. Japonica有时被用作树篱。O.
Japonica叶子之间的角度是180度,90度,180度,270度,然后下一片叶子将图案重置为180度。

已知肥大细胞活化主要通过与其高亲和力受体FcRI结合的抗体IgE的复合物发生。这使它们对抗原结合敏感。响应于抗原,IgE-FcRI复合物的交联激活肥大细胞,最终释放免疫应答介质。

在目前的研究中,Coukos和他的团队确定了两种趋化因子CCL5和CXCL9,这些趋化因子与实体瘤的CD8
+
T细胞浸润一致。他们表明CCL5由癌细胞表达,而CXCL9由其他(所谓的骨髓)免疫细胞产生,称为巨噬细胞和树突细胞也存在于肿瘤中。当癌细胞减少其CCL5的产生时,CXCL9表达也下降。这导致肿瘤中CD8

我们的研究有可能真正了解自然界中的美丽图案,Sugiyama说。植物的数学Sugiyama的研究团队通过对用于模拟叶片排列的现有数学方程式进行详尽测试来开始他们的调查。

Kritikous的数据证实,这种经典模型提供了斑块内肥大细胞的主要激活机制。这些活化IgE片段的进一步表征揭示了它们在斑块组织中的位置,证实了循环IgE水平与灾难性心血管事件之间的相关性。他们的研究表明IgE是心血管事件发生的危险因素,并提供了对过敏和动脉粥样硬化如何联系的理解。

  • T细胞的逐渐消耗。

自1996年以来,使用称为DC2(Douady和Couder
2)的等式对叶片布置进行了数学建模。该方程可以通过改变植物生理学的不同变量的值,例如不同植物器官之间的关系或植物内化学信号的强度,产生许多但不是全部的叶排列模式。

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